조기 난소 부전 및 조기 폐경과 같은 난소 부전은 여성 생식 치료에서 새로운 문제로 떠오르고 있습니다. 난소 기능을 회복하기 위해서는 대체 치료제 개발이 필수적이다. 레스베라트롤은 생리학적, 병리학적 조건 하에서 다양한 조직과 세포에 다양한 효과를 갖는 것으로 알려진 폴리페놀 복합체입니다. 암세포에서 레스베라트롤 cas는 강력한 항염증 및 항산화 효과를 가지며 세포사멸과 세포주기 정지를 유도하는 것으로 밝혀졌습니다. Bezerraet al. RES는 DNA 파손을 줄여 원시 난포 활성화를 촉진하고 PI3K 경로를 활성화하여 과립막 세포 증식을 자극한다는 사실을 발견했습니다. POI의 arat 모델에서 Li et al. RES는 PI3K/AKT 신호 전달 경로를 활성화하여 과립막 세포의 세포사멸을 억제함으로써 과립막 세포 증식을 억제했습니다.
레스베라트롤(RES) 치료에 대한 이해는 산화 스트레스를 약화시키고 조기 난소 부전의 생식 세포에 도움이 됩니다
POF 난소의 산화 스트레스에 대한 레스베라트롤의 효과를 조사하기 위해 POF 난소 및 RES 그룹 난소에서 주요 항산화 효소의 mRNA 수준 또는 활성을 측정했습니다. 그 결과, POF군에서는 대조군에 비해 SOD2와 CAT의 발현 수준이 감소한 반면, GPx, SOD2, CAT의 발현 수준은 40 mg/kg RES 군에서 유의하게 상향조절된 것으로 나타났다. 총 SOD 및 SOD2 효소 활성은 대조군에 비해 POF 군에서 유의하게 낮았으며, 다른 두 가지 주요 항산화 효소인 GPx 및 CAT의 활성 수준도 대조군에 비해 POF 군에서 유의하게 낮았습니다. 총 SOD, SOD2, GPx 및 CAT 수준은 POF 그룹보다 RES 치료 그룹에서 유의하게 높았습니다. 또한 POF 그룹의 MDA와 ROS 수준은 RES 치료 후 크게 상향 조절되었으며 점차 감소했습니다. 또한, POF 난소를 분리하고 72시간 동안 시험관 내에서 1um RES와 함께 배양했습니다. 생체 내 변화에 따라 세 가지 항산화 효소의 mRNA 발현 수준은 정상 그룹에 비해 POF 그룹에서 유의하게 감소했으며, RES 처리는 POF 난소에서 효소 활성을 유의하게 회복시켰습니다. RT-PCR 및 웨스턴 블롯 분석에 따르면 POF 난소와 비교하여 RES 처리는 Moh 및 Oct4의 발현 수준을 부분적으로 그러나 크게 증가시켰으며 이는 POF 모델에서 생식세포에 대한 RES의 구조 효과를 시사합니다.
레스베라트롤은 fgcs의 항산화 능력을 증가시키고 세포 생존을 향상시킵니다.
농도를 최적화하기 위해 CCK{{8에서 0.1, 0.5, 1.5 및 10 μm에서 fgcs와 공동 배양된 5가지 다른 용량의 RES를 선택했습니다. }} 방법. 정상군과 비교하여 FGSC의 활성은 0.1 μm 및 5 μm 그룹에서 약간 증가했으며 0.5 μm 및 1 μm 그룹에서는 크게 증가했으며 1 μm 그룹에서는 감소했습니다. 0 μm 그룹은 0.5 μm와 1 RES가 FGSC 증식에 적합한 농도임을 나타냅니다. FGCS에 대한 레스베라트롤의 보호 효과를 조사하기 위해 RES를 40bu로 전처리된 FGCS와 함께 48시간 동안 공동 배양하여 POF 모델을 시뮬레이션했습니다. RES 처리 72시간 후 SOD2 수준은 0.5군에서 BU군에 비해 약간 높았고, 1um군에서는 BU군보다 유의하게 높았다. RES군의 MDA 농도는 BU군에 비해 유의하게 낮았고, 정상군에 비해 높았다. BU는 FGSC의 확산을 유의하게 억제했지만, RES는 CCK-8 분석에서 fgcs의 활성을 효과적으로 증가시켰습니다. 웨스턴 블랏 실험에서는 Mvh 및 Oct4 발현 수준이 BU 그룹에서 상당히 하향조절되었으며, 이 변화는 RES 처리 72시간 후에 역전된 것으로 나타났습니다.